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2024年抗肿瘤药物知识
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在抗肿瘤药物临床应用过程中,发现新的高级别循证医学证据但药品说明书中未体现的,医疗机构和医务人员可及时向药品生产厂商反馈,建议其主动向国家药品监督管理部门申报,及时更新相应药品说明书,以保证药品说明书的科学性、权威性,有效指导临床用药。()
(A)正确
(B)错误
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1
免疫治疗药物如发生 4 级或复发性 3 级不良反应,虽然进行治疗调整但仍持续存在 2 级或 3 级不良反应,应永久性停用()。
2
使用奥希替尼治疗前无需行基因检测()
3
抗肿瘤药物临床应用需考虑()等要素。
4
对于有明确靶点的药物,检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过当地药品监督管理部门批准()。
5
下列属于新型抗肿瘤药物临床应用基本原则的是()。
6
根据《医院抗肿瘤药物分级管理目录》,伊马替尼、吉非替尼等小分子络氨酸激酶抑制剂属于()级别的抗肿瘤药物
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