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2024“质量月”质量管理知识竞赛
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医疗器械临床试验的源数据和源文件应如何管理?
(A)应清晰可辨识,不得随意更改
(B)更改时应说明理由,签名并注明日期
(C)应保存至试验完成或终止后10年
(D)所有上述选项
参考答案
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1
以下内容可以称为客体的有:( )。
2
审核检查表需由审核组长编制,在审核中可帮助审核员指明审核的重点、方向。如遇到不合格或重要线索,虽检查表中无此内容,也可以追加。( )
3
质量改进是通过()来增强企业的质量管理水平。
4
QC的职责不包括( )。
5
为探测出焊缝中与表面成不同角度的缺陷,应采取的方法是( )。
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