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2024“质量月”质量管理知识竞赛
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医疗器械临床试验基本文件应保存多久?
(A)5年
(B)10年
(C)15年
(D)20年
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1
GMP对设备的()确认未作要求。
2
防错重点在防什么?()
3
不合格品处理有()的几种形式。
4
可靠性分析方法中用的最多的是()
5
严重不良事件应在何时报告?
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