登录
注册
首页
->
2024“质量月”质量管理知识竞赛
下载题库
医疗器械临床试验记录的基本要求是什么?
(A)数据真实、准确、完整、可追溯
(B)源数据清晰可辨识,不得随意更改
(C)记录的修改应说明理由并签名注明日期
(D)所有上述选项
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024“质量月”质量管理知识竞赛试题
1
质量管理体系中PDCA为单循环模式,整个过程经过PDCA循环改善一次即可达成既定目标。( )
2
质量信息来源主要依靠用户的意见和反映。( )
3
由于测量均存在检验误差,因此采用多次测量取平均值来消除随机测量误差。()
4
下列环境不适宜进行钢结构涂装的是( )。
5
“第一次就把事情做对”的名言是( )提出来的。
考试