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首页->2024“质量月”质量管理知识竞赛

医疗器械临床试验记录的基本要求是什么?

(A)数据真实、准确、完整、可追溯

(B)源数据清晰可辨识,不得随意更改

(C)记录的修改应说明理由并签名注明日期

(D)所有上述选项

参考答案
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