医疗器械临床试验中发生不良事件时，研究者应当如何处理?|2024“质量月”质量管理知识竞赛

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医疗器械临床试验中发生不良事件时，研究者应当如何处理?

（A）记录不良事件

（B）为受试者提供足够、及时的治疗

（C）报告不良事件

（D）所有上述选项

参考答案

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