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疫苗管理法
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接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向()报告。
（A）疫苗生产企业
（B）预防接种单位
（C）疾病预防控制机构报告
（D）药品监管机构
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1
不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督、销毁。
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持有人应当对哪些环节进行质量风险管理?()
3
非免疫规划疫苗储存运输费用向_________收取？()
4
接种时医疗卫生人员在实施接种前，开展“三查七对一验证”，其中“三查”不包括以下哪项?()
5
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
6
《疫苗管理法》第六条：国家实行()制度。
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