因疫苗质量原因，或对疫苗检验结果有争议的，按照()的规定，向药品监管部门申请处理。()
（A）医疗事故技术鉴定
（B）疫苗管理法
（C）药品管理法
（D）疫苗流通和预防接种管理条例
参考答案
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- 1疾控机构、接种单位应每月对本单位疫苗进行检查并记录，内容包括疫苗的数量、来源、包装、储存温度和有效期等。
- 2疑似预防接种异常反应报告范围包括3个月内发生臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。
- 3在人员资质方面，强调从事受种者健康状况询问与接种禁忌核查、知情告知、疫苗接种操作、疑似预防接种异常反应病例救治等工作的技术人员，应为经专业培训并考核合格的医师、护士或乡村医生。
- 4疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度，对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。
- 5接种单位接种非免疫规划疫苗，除了应当公示预防接种工作流程、接种服务咨询电话、宣传资料外，还应该重点公示()
- 6疫苗通过_______方式供应到接种单位。()
