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2024医疗卫生法律法规
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关于临床试验记录以下描述错误的是()
(A)纸质记录字迹清晰易读、不易擦除。
(B)修改留痕,注明原因。
(C)热敏纸打印的化验单及时复印留存。
(D)可以用铅笔在记录上填写记录。
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1
企业负责人应当每( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。
2
实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过_____审阅、修改并签名。
3
下列哪些是医疗器械企业负责人职责( )
4
医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自_____。
5
下列属于《医疗器械经营许可证》许可事项变更的是( )
6
医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法规定,临床研究项目的主要承办单位应当具备哪些条件?
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