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2024医疗卫生法律法规
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关于临床试验记录以下描述错误的是()
(A)纸质记录字迹清晰易读、不易擦除。
(B)修改留痕,注明原因。
(C)热敏纸打印的化验单及时复印留存。
(D)可以用铅笔在记录上填写记录。
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1
解决医疗纠纷的途径有()。
2
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门制定的医疗技术临床应用管理规定,开展与其技术能力相适应的医疗技术服务,保障临床应用安全,降低医疗风险;拟采用医疗新技术的:
3
同一处经营场所和库房地址可以申请开办两个以上(含两个)医疗器械经营企业。
4
一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。
5
医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。不能或者不宜向患者说明的,应当向患者的()说明,并取得其明确同意。
6
需进行临床试验审批的第()医疗器械目录,还应当获得国家药品监督管理局的批准。
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