在中华人民共和国境内从事医疗器械的(C)的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
（A）研制、生产、经营、使用、监督管理；
（B）研制、生产、经营、使用
（C）生产、经营、使用、监督管理
参考答案
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- 1发布医疗器械广告，应当在发布前由医疗器械注册人、备案人或者进口医疗器械境内责任人所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查。()
- 2病历资料封存后医疗纠纷已经解决，或者患者在病历资料封存满()年未再提出解决医疗纠纷要求的，医疗机构可以自行启封。
- 3国家对患有特定传染病的困难人群实行____，减免医疗费用。
- 4出现以下哪些情况，由原发证部门依法注销医疗器械经营许可证，并予以公告()
- 5第三类医疗器械经营企业停业()，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。
- 6医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
