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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械临床试验应当在批准后()内实施，到期未实施的，原批准文件自行废止，仍需要进行临床试验的，应当重新申请。
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）5年
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1
患者，女，31岁。主诉:咽喉肿痛，干咳一周。选择八卦耳疗治疗()
2
对现有的病历进行违规修改,属于()。
3
对已经完成的病历资料从物理状态上将其灭失。包括删除电子介质中的文件,属于()。
4
医疗器械与非医疗器械应当分开存放，组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存。( )
5
《病历书写基本规范》第10条第1款规定:“为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由()签字。”
6
医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械时要求
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