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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械临床试验应当在批准后()内实施，到期未实施的，原批准文件自行废止，仍需要进行临床试验的，应当重新申请。
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）5年
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1
药品注册证书的批准机构是
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《病历书写基本规范》第10条第1款规定:“为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由()签字。”
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《医师法》第二十四条()
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医疗机构将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的，由县级以上人民政府卫生主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停()执业活动。
5
中华人民共和国网络安全法规定，网络运营者收集、使用个人信息应当遵循以下原则，正确的是
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根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下哪种情况是非法行医？
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