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2024医疗卫生法律法规
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根据检查性质和目的，对试验机构开展的检查不包括()。
（A）日常监督检查
（B）有因检查
（C）无因检查
（D）其他检查
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1
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注()，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
2
医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址之外的其他场所贮存并销售医疗器械的，可不办理医疗器械经营许可或者备案。
3
根据护士条例，护士在工作中应当保护患者的隐私权，以下哪些行为属于泄露患者隐私的行为？
4
医疗机构应当建立医疗安全管理制度的法律依据是？
5
医疗机构病历管理规定要求，患者病历中的个人信息应当保密，以下哪种情况可以向外界透露？
6
《中华人民共和国侵权责任法》第六十三条规定：医疗机构及其医务人员不得违反___实施不必要的检查。
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