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2024医疗卫生法律法规
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（A）第一类医疗器械实行产品备案管理
（B）第二类医疗器械实行产品备案管理
（C）第二类医疗器械实行产品注册管理
（D）第三类医疗器械实行产品注册管理。
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1
医疗器械经营许可证变更的，应当向上级监管部门提出医疗器械经营许可证变更申请。
2
卫生主管部门应当自收到申请之日起()个工作日内作出是否受理的决定。
3
医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行()。
4
医师在执业活动中，下面所开列____行为应负法律责任。
5
静脉输液具体使用指征()
6
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。
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