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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械生产许可证的有效期()
（A）3年
（B）5年
（C）10年
（D）永久
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1
药物临床试验质量管理规范规定，药物临床试验的研究方案应当具备哪些内容？
2
对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由()签署知情同意书
3
从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
4
未采用温湿度监测系统进行自动监测的，应当每天上、下午各不少于1次对库房温湿度进行监测记录( )
5
冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的()等进行检查并记录。
6
医疗告知内容：
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