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2024医疗卫生法律法规
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所选择的试验机构应当是()医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要
（A）需资质认定的
（B）二级以上
（C）经备案的
（D）三级以上
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1
冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的()等进行检查并记录。
2
需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者具体说明( )、( )等情况,并取得其明确同意()
3
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(C)的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
4
医务人员在医疗活动中伪造、变造医疗记录的法律责任是？
5
所选择的试验机构应当是()医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要
6
医生应当向患者告知医疗行为可能发生的风险、药物可能出现的毒副作用、手术的并发症等。主要包括：
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