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2024医疗卫生法律法规
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临床试验前,申办者应当向所在地省、自治区、直辖是药品监督管理部门()
(A)注册
(B)备案
(C)办理审批手续
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医疗器械使用单位应当按照产品说明书要求进行的工作包括
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《临床输血技术规范》第6条规定:“无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报()同意、备案,并记入病历。”
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从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年3月31日前向( )提交上一年度的自查报告。
4
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5
____发现传染病病人或者疑似传染病病人时,应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。
6
医疗机构应当建立医疗安全管理制度的法律依据是?
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