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2024医疗卫生法律法规
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需进行临床试验审批的第()医疗器械目录,还应当获得国家药品监督管理局的批准。
(A)第一类
(B)第二类
(C)第三类
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1
下面所开列关于药品广告的内容的讲法,哪一项是错误的。
2
对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,应当由()签署知情同意书
3
根据护士条例,护士在工作中必须遵守的职业道德规范包括
4
药物临床试验质量管理规范规定,药物临床试验的研究方案应当经过哪个机构审查批准?
5
《处方管理办法》中规定开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过____种药品。
6
药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是____。
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