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2024医疗卫生法律法规
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临床试验基本文件保存至医疗器械临床试验完成或终止后()年
（A）3年
（B）5年
（C）10年
（D）2年
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1
《病历书写基本规范》第10条第1款规定:“为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由()签字。”
2
执业医师对被注销注册有异议的,可以依法采取的司法救济途径是____。
3
医务人员在医疗活动中泄露患者隐私的法律责任是？
4
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向()请求赔偿。
5
医疗器械最小销售单元应当附有()，医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。
6
《医疗器械不良事件管理办法》规定了医疗器械不良事件报告的时间要求。()
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