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2024医疗卫生法律法规
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临床试验基本文件保存至医疗器械临床试验完成或终止后()年
（A）3年
（B）5年
（C）10年
（D）2年
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1
随货同行单包含但不限于以下哪些内容( )
2
医疗器械生产许可证的有效期()
3
同一处经营场所和库房地址可以申请开办两个以上(含两个)医疗器械经营企业。
4
《处方管理办法》中规定开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过____种药品。
5
医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制
6
我院《提高住院患者静脉输液规范使用率实施方案》改进措施有()
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