更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。
- 2医疗器械经营环节重点监管的目录包括()
- 3需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医务人员应当及时向患者具体说明( )、( )等情况,并取得其明确同意()
- 4《处方管理办法》所称处方是指由____在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
- 5企业应当依照本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录,( )中应包含医疗器械唯一标识信息。
- 6《病历书写基本规范》第10条第1款规定:“为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由()签字。”
