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2024医疗卫生法律法规
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保障受试者权益的主要措施有()
（A）伦理审查与知情同意
（B）伦理审查 c.知情同意
（D）伦理审查或知情同意
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设区的市级负责药品监督管理的部门对有不良信用记录的医疗器械注册人、备案人和经营企业，药品监督管理部门应当增加监督检查频次，依法加强失信惩戒。
6
泄露患者隐私，造成严重后果的，将受到_________。
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