登录
注册
首页
->
2024医疗卫生法律法规
下载题库
医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
（A）24小时
（B）48小时
（C）72小时
（D）7天
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024医疗卫生法律法规试题
1
任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证。
2
企业负责人应当( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排。
3
医疗机构病历管理规定规定，病历应当如实记录患者的病情和诊疗过程，以下哪种情况可以对病历进行篡改？
4
我院《提高住院患者静脉输液规范使用率实施方案》改进措施有()
5
医疗机构药事管理中，非药学技术人员不得直接从事的工作是
6
第三类医疗器械经营企业停业()，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。
考试
