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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
（A）24小时
（B）48小时
（C）72小时
（D）7天
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1
医疗机构管理条例中，关于医疗事故的处理，以下哪项是正确的？
2
医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制
3
医疗机构应当建立医疗安全管理制度的法律依据是？
4
医师在执业活动中，下面所开列____行为应负法律责任。
5
《中华人民共和国民法典》2020年第十三届全国人大三次会议通过，实施时间为()
6
进货查验记录、销售记录应保存至医疗器械有效期满后( )；无有效期的，不得少于( )；植入类医疗器械应当永久保存。
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