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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
（A）24小时
（B）48小时
（C）72小时
（D）7天
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1
卫生主管部门应当自收到申请之日起()个工作日内作出是否受理的决定。
2
企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，并注明销售人员的身份证件号码( )。
3
咽痛不适选择八卦耳疗治疗()
4
发布医疗器械广告，应当在发布前由医疗器械注册人、备案人或者进口医疗器械境内责任人所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查。()
5
医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
6
企业对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过( )年。
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