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2024医疗卫生法律法规
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《中华人民共和国医师法》2021年8月30日,十三届全国人大常委会通过,实施时间为()
(A)2018年10月1日
(B) 2020年6月1日
(C) 2021年1月1日
(D) 2022年3月1日
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1
医疗器械库房按质量状态采取控制措施,实行分区管理( )。
2
《民法典》第一千二百二十二条患者在诊疗活动中受到损害,有下列情形之一的,推定医疗机构有过错()
3
国家对医疗器械按照风险程度实行( )分类管理。
4
设区的市级负责药品监督管理的部门对有不良信用记录的医疗器械注册人、备案人和经营企业,药品监督管理部门应当增加监督检查频次,依法加强失信惩戒。
5
医疗器械经营许可证变更的,应当向上级监管部门提出医疗器械经营许可证变更申请。
6
质量安全关键岗位负责人包括哪些人员( )
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