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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
医疗器械经营环节重点监管的目录包括()
（A）无菌类
（B）植入材料和人工器官类
（C） 体外诊断试剂类
（D）角膜接触镜类
（E）设备仪器类 F计划生育类
参考答案
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1
医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。
2
国家对传染病防治的方针是____。
3
需进行临床试验审批的第()医疗器械目录，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
4
医疗器械注册证的有效期()
5
《民法典》第一千二百二十二条患者在诊疗活动中受到损害，有下列情形之一的，推定医疗机构有过错()
6
医疗器械标准按照其效力分为()。
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