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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的()等进行检查并记录。
（A）包装
（B） 标签
（C）外观
（D）温度状况
参考答案
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1
医疗器械标准按照其效力分为()。
2
《中华人民共和国民法典》2020年第十三届全国人大三次会议通过，实施时间为()
3
从事医疗器械经营活动的，可以经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
4
医疗器械通用名称可以作为商标注册。
5
病历资料封存后医疗纠纷已经解决，或者患者在病历资料封存满()年未再提出解决医疗纠纷要求的，医疗机构可以自行启封。
6
医疗器械注册人、备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。
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