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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
医疗器械标准按照其效力分为()。
（A）强制性标准
（B）推荐性标准
（C） 产品标准
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1
质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后( )；没有有效期的，( )。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。
2
关于临床试验记录以下描述错误的是()
3
药品注册证书的批准机构是
4
医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法规定，临床研究项目的质控员应当具备哪些条件？
5
《基本医疗卫生与健康促进法》是我国卫生健康领域内的第()部基础性、综合性的法律。
6
医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的()说明，并取得其明确同意。
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