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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械标准按照其效力分为()。
(A)强制性标准
(B)推荐性标准
(C) 产品标准
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1
医疗器械经营许可证变更的,应当向上级监管部门提出医疗器械经营许可证变更申请。
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凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本规定要求附有说明书和标签。
3
医疗机构应当建立医疗废物管理制度的法律依据是?
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以下按劣药论处的是_____。
5
《基本医疗卫生与健康促进法》是我国卫生健康领域内的第()部基础性、综合性的法律。
6
医疗器械标准按照其效力分为()。
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