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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当()。
（A）准确
（B） 清晰
（C）规范
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1
新修订的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》实施日期( )。
2
下列哪些是医疗器械企业负责人职责( )
3
所有医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年3月31日前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
4
无需办理医疗器械经营许可或者备案的情况有()
5
医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址之外的其他场所贮存并销售医疗器械的，可不办理医疗器械经营许可或者备案。
6
解决医疗纠纷的途径有()。
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