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2024医疗卫生法律法规
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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行()管理,经营第二类医疗器械实行()管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
(A)许可 备案
(B)注册 许可
(C)备案 许可
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1
已淘汰的医疗器械经过专业技术人员修缮后可以继续上市销售( )。
2
医疗机构药事管理中,非药学技术人员不得直接从事的工作是
3
企业在首次采购医疗器械前,应当获取加盖供 货者公章的医疗器械产品的相关资料复印件或者扫描件,进行资 质的合法性审核并建立产品档案( )
4
医务人员在医疗活动中应当遵守的职业道德规范包括?
5
医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录。
6
()依法编制医疗器械标准规划,建立医疗器械标准管理工作制度,健全医疗器械标准管理体系。
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