按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行()管理，经营第二类医疗器械实行()管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
（A）许可 备案
（B）注册 许可
（C）备案 许可
参考答案
继续答题：下一题
更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1根据最高人民法院、最高人民检察院>的司法解释：医疗机构医务人员利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受药品、医疗器械、医用卫生材料等医药品销售方财物，为药品销售方谋取利益，数额巨尢依照刑法第一百六十三条的规定，以______处罚。
- 2医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制
- 3受吊销医师执业证书处罚，自处罚决定之日起到申请注册之日止不满____不能注册。
- 4《中华人民共和国医师法》2021年8月30日，十三届全国人大常委会通过，实施时间为()
- 5国家根据非处方药的____，将非处方药分为甲类和乙类。
- 6以下哪项属于行政执法角度病历违法问题及形式()
