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2024医疗卫生法律法规
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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行()管理,经营第二类医疗器械实行()管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
(A)许可 备案
(B)注册 许可
(C)备案 许可
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1
从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年3月31日前向( )提交上一年度的自查报告。
2
医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址之外的其他场所贮存并销售医疗器械的,可不办理医疗器械经营许可或者备案。
3
根据护士条例,护士在工作中应当保护患者的隐私权,以下哪种情况不属于泄露患者隐私的行为?
4
国家实行无偿献血制度,提倡____的健康公民自愿献血。
5
国家____设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。
6
医疗纠纷发生的常见原因:
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