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2024医疗卫生法律法规
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第三类医疗器械经营企业停业(),恢复经营前,应当进行必要的验证和确认,并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。
(A)一年以上
(B)半年以上
(C)三个月以上
(D)两年以上
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1
质量安全关键岗位负责人包括哪些人员( )
2
自动售械机作为医疗器械零售经营场所的延伸,其设置位置、数量等应当与企业的管理能力相适应。( )
3
医疗器械最小销售单元不用附有说明书( )。
4
医疗器械通用名称可以作为商标注册。
5
药品注册证书的批准机构是
6
已淘汰的医疗器械经过专业技术人员修缮后可以继续上市销售( )。
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