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2024医疗卫生法律法规
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()依法编制医疗器械标准规划,建立医疗器械标准管理工作制度,健全医疗器械标准管理体系。
(A)省、自治区、直辖市药品监督管理部门
(B)国家食品药品监督管理总局
(C)市级药品监督管理部门
(D)县级药品监督管理部门
参考答案
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1
药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
2
医疗器械产物注册证书有效期为__年。
3
《医师法》第二十四条()
4
药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
5
医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。
6
医疗器械经营企业分为三个监管级别,不同监管级别和每年的监督检查频次、覆盖率,说法正确的是()。
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