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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械最小销售单元应当附有()，医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。
（A）标签
（B）说明书
（C）合格证
（D）检验报告书
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1
冷链验证报告应当经过( )审核和批准。
2
企业在首次采购医疗器械前，应当获取加盖供 货者公章的医疗器械产品的相关资料复印件或者扫描件，进行资 质的合法性审核并建立产品档案( )
3
根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下哪种药品属于精神药品？
4
医疗器械经营许可证变更的，应当向上级监管部门提出医疗器械经营许可证变更申请。
5
需进行临床试验审批的第()医疗器械目录，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
6
下列属于《医疗器械经营许可证》许可事项变更的是( )
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