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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录。
(A)对
(B)错
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无需办理医疗器械经营许可或者备案的情况有()
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《个人信息保护法》第六十六条()
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5
疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封,封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的,应当由()委托依法具有检验资格的检验机构进行检验。
6
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