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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械经营企业跨设区的市设置的库房，由经营企业所在地药品监督管理部门负责监督检查。
（A）对
（B）错
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1
医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械时要求
2
《处方管理办法》所称处方是指由____在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
3
《临床输血技术规范》第6条规定:“无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报()同意、备案，并记入病历。”
4
未采用温湿度监测系统进行自动监测的，应当每天上、下午各不少于1次对库房温湿度进行监测记录( )
5
医疗器械最小销售单元不用附有说明书( )。
6
从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
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