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2024医疗卫生法律法规
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从事医疗器械经营活动的，可以经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
受吊销医师执业证书处罚，自处罚决定之日起到申请注册之日止不满____不能注册。
2
从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查，每年3月31日前向( )提交上一年度的自查报告。
3
《民法典》第1045条 亲属包括()。
4
根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为____。
5
《处方管理办法》所称处方是指由____在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
6
医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制
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