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2024医疗卫生法律法规
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所有医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年3月31日前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。
（A）对
（B）错
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1
企业可以通过跨行政区域设置仓库或者委托专门提供医疗器械运输贮存服务企业贮存等方式，构建全国或者区域多仓协同物流管理模式。( )
2
直调医疗器械出库时供货者应当开具( )份随货同行单。
3
企业对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过( )年。
4
已淘汰的医疗器械经过专业技术人员修缮后可以继续上市销售( )。
5
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向()请求赔偿。
6
医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当()。
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