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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址之外的其他场所贮存并销售医疗器械的，可不办理医疗器械经营许可或者备案。
（A）对
（B）错
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1
病历书写原则中错误的是：
2
企业负责人应当每( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排，形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。
3
医疗器械批发，是指将医疗器械销售给()的医疗器械经营行为。
4
卫生主管部门应当自收到申请之日起()个工作日内作出是否受理的决定。
5
下列属于《医疗器械经营许可证》许可事项变更的是( )
6
正确的用药原则是()
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