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2024医疗卫生法律法规
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药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
（A）对
（B）错
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1
()发起一项临床试验，并对临床试验的启动、管理、财务和监察负责的公司、机构和组织
2
医疗器械经营企业跨设区的市设置的库房，由经营企业所在地药品监督管理部门负责监督检查。
3
质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后( )；没有有效期的，( )。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。
4
医务人员在医疗活动中应当遵守的职业道德规范包括？
5
医疗器械经营企业跨设区的市设置的库房，由经营企业所在地药品监督管理部门负责监督检查。
6
从事医疗器械网络销售的企业，经营范围不得超出其生产经营许可或者备案的范围。
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