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2024医疗卫生法律法规
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经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容可以擅自更改。
（A）对
（B）错
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1
在患者没有进行相应诊疗活动的时候，凭空捏造病历资料,属于()。
2
护士规范()
3
()依法编制医疗器械标准规划，建立医疗器械标准管理工作制度，健全医疗器械标准管理体系。
4
八卦耳疗注意事项，以下说法不对()
5
医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
6
凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的，须进行尸检，并告知家属。应在死后___小时内尸检。
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