更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1所选择的试验机构应当是()医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要
- 2医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的()说明，并取得其明确同意。
- 3发布医疗器械广告，应当在发布前由医疗器械注册人、备案人或者进口医疗器械境内责任人所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查。()
- 4()发起一项临床试验，并对临床试验的启动、管理、财务和监察负责的公司、机构和组织
- 5新修订的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》实施日期( )。
- 6药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是____。
