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2024医疗卫生法律法规
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医务人员在医疗活动中伪造、变造医疗记录的法律责任是？
（A）行政责任
（B）刑事责任
（C）民事责任
（D）纪律责任
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1
企业应当依照本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录,( )中应包含医疗器械唯一标识信息。
2
企业可以通过跨行政区域设置仓库或者委托专门提供医疗器械运输贮存服务企业贮存等方式，构建全国或者区域多仓协同物流管理模式。( )
3
根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下哪种药品需要特殊的麻醉药品和精神药品管理许可证方可购买和使用？
4
医疗机构病历管理规定规定，患者病历中的诊断应当具体明确，以下哪种情况不符合规定？
5
在临床试验中，以下哪项行为是不被允许的？()
6
企业不得销售未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。( )
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