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2024医疗卫生法律法规
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企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，并注明销售人员的身份证件号码( )。
（A）对
（B）错
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1
对现有的病历进行违规修改,属于()。
2
医疗机构应当建立病历档案管理制度的法律依据是？
3
医疗器械临床试验应当在批准后()内实施，到期未实施的，原批准文件自行废止，仍需要进行临床试验的，应当重新申请。
4
国家对医疗器械按照风险程度实行( )分类管理。
5
对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免予经营备案。如()
6
患者有权查阅的病历资料有()。
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