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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
企业应当依照本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录,( )中应包含医疗器械唯一标识信息。
（A）进货查验记录
（B）入库记录
（C）出库复核记录
（D）退货记录
参考答案
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1
()发起一项临床试验，并对临床试验的启动、管理、财务和监察负责的公司、机构和组织
2
从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其()，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。
3
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4
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5
已淘汰的医疗器械经过专业技术人员修缮后可以继续上市销售( )。
6
医疗器械最小销售单元应当附有()，医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。
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