首页->2024医疗卫生法律法规

多选题 :  企业应当依照本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录,( )中应包含医疗器械唯一标识信息。

（A）进货查验记录

（B）入库记录

（C）出库复核记录

（D）退货记录