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2024医疗卫生法律法规
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专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业应当进行委托方企业资质合法性审核和委托医疗器械产品资质核准,形成( )记录,建立基础数据。
(A)收货
(B)审核核准
(C)进货查验
(D)运输
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1
医疗器械库房按质量状态采取控制措施,实行分区管理( )。
2
保障受试者权益的主要措施有()
3
同一处经营场所和库房地址可以申请开办两个以上(含两个)医疗器械经营企业。
4
对已经完成的病历资料从物理状态上将其灭失。包括删除电子介质中的文件,属于()。
5
医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址之外的其他场所贮存并销售医疗器械的,可不办理医疗器械经营许可或者备案。
6
护士规范()
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