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2024医疗卫生法律法规
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企业负责人应当每( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。
(A)季度
(B)月度
(C)年度
(D)以上均不对
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1
医疗器械经营许可证变更的,应当向上级监管部门提出医疗器械经营许可证变更申请。
2
《病历书写基本规范》第10条第1款规定:“为抢救患者,在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下,可由()签字。”
3
对现有的病历进行违规修改,属于()。
4
根据麻醉药品和精神药品管理条例,以下哪种情况属于违法行医?
5
《基本医疗卫生与健康促进法》是我国卫生健康领域内的第()部基础性、综合性的法律。
6
药店没有经营许可证的可直接买卖第二类医疗器械产品。
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