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2024医疗卫生法律法规
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新修订的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》实施日期( )。
（A）2024年7月1日
（B）2024年7月30日
（C）2024年8月30日
（D）2024年10月1日
参考答案
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1
医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制
2
直调医疗器械出库时供货者应当开具( )份随货同行单。
3
根据检查性质和目的，对试验机构开展的检查不包括()。
4
按照给药途径统计，2023年药品不良反应/事件报告中，占比最大的给药途径是()
5
医疗器械使用单位应当具备的条件包括
6
医务人员违反职业道德应当承担的法律责任是？
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