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2024医疗卫生法律法规
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企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，不应当( )。
（A）独立履行职责
（B）在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权
（C）承担相应的质量管理责任
（D）负责销售管理
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1
医疗机构应当建立病历档案管理制度的法律依据是？
2
药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
3
医疗机构为了不让患者或第三方获取病历资料，实施隐藏病历资料的行为,属于()。
4
药品注册证书的批准机构是
5
患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后()小时内进行尸检。
6
经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容可以擅自更改。
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