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2024医疗卫生法律法规
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产品注册，第一类医疗器械品种实行( )管理，第二类、第三类医疗器械品种实行( )管理。
（A）注册、备案
（B）备案、备案
（C）注册、注册
（D）备案、注册
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1
医疗器械经营企业应当在有效期届满前()期间提出延续申请。
2
医疗机构应当建立药品管理制度的法律依据是？
3
按照《药品管理法》中对药品的分类，体外诊断试剂应该属于哪一项。
4
药物临床试验质量管理规范规定，药物临床试验的研究方案应当具备哪些内容？
5
因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经批准，可以立即实施相应的医疗措施。()
6
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注()，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
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