更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查，每年3月31日前向( )提交上一年度的自查报告。
- 2医务人员在医疗活动中有故意行为或者重大过失的，应当承担的法律责任是？
- 3医疗机构将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的，由县级以上人民政府卫生主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停()执业活动。
- 4医疗器械批发，是指将医疗器械销售给()的医疗器械经营行为。
- 5企业质量安全关键岗位人员包括( )。
- 6对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由()签署知情同意书
