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2024医疗卫生法律法规
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患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后()小时内进行尸检。
（A）12小时
（B）24小时
（C）48小时
（D）60小时
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1
医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，可直接参与医疗器械的销售。
2
企业对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过( )年。
3
对销售后退回的需要冷藏、冷冻管理的医疗器械，还应当核实售出期间的温度记录，不符合温度要求的应当拒收。( )
4
因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经批准，可以立即实施相应的医疗措施。()
5
开具处方应当使用经____批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
6
临床试验基本文件保存至医疗器械临床试验完成或终止后()年
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