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2024医疗卫生法律法规
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质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后( );没有有效期的,( )。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。
(A)2年;不得少于5年;永久保存
(B)5年;永久保存;保存2年
(C)3年;不得少于5年;永久保存
(D)2年;永久保存;永久保存
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我院《提高住院患者静脉输液规范使用率实施方案》改进措施有()
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设区的市级负责药品监督管理的部门对有不良信用记录的医疗器械注册人、备案人和经营企业,药品监督管理部门应当增加监督检查频次,依法加强失信惩戒。
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