质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后( )；没有有效期的，( )。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。
（A）2年；不得少于5年；永久保存
（B）5年；永久保存；保存2年
（C）3年；不得少于5年；永久保存
（D）2年；永久保存；永久保存
参考答案
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- 3医疗机构将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的，由县级以上人民政府卫生主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停()执业活动。
- 4医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验供货企业的资质，以及医疗器械注册证和备案信息、合格证明文件。
- 5从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
- 6产品注册，第一类医疗器械品种实行( )管理，第二类、第三类医疗器械品种实行( )管理。
