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2024医疗卫生法律法规
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企业负责人应当( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排。
(A)每月度
(B)每季度
(C)每年度
(D)不定期
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1
医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录。
2
《民法典》第1220条“因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见”时, 经()批准,可以立即实施相应的医疗措施。
3
任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证。
4
按照给药途径统计,2023年药品不良反应/事件报告中,占比最大的给药途径是()
5
《临床输血技术规范》第6条规定:“无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报()同意、备案,并记入病历。”
6
医疗器械最小销售单元应当附有(),医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。
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