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2024医疗卫生法律法规
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多选题 :
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向()请求赔偿。
(A)药品上市许可持有人
(B)生产者
(C)血液提供机构
(D)医疗机构
参考答案
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1
疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封,封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的,应当由()委托依法具有检验资格的检验机构进行检验。
2
医疗器械临床试验中,若发生严重不良事件,研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
3
()发起一项临床试验,并对临床试验的启动、管理、财务和监察负责的公司、机构和组织
4
医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案。
5
2024年我院门诊输液率目标值为()
6
以下按劣药论处的是_____。
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