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2024医疗卫生法律法规
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医疗器械使用单位应当按照产品说明书要求进行的工作包括
(A)检查
(B)检验
(C)校准
(D)保养
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1
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。
2
医疗器械经营企业跨设区的市设置的库房,由经营企业所在地药品监督管理部门负责监督检查。
3
()发起一项临床试验,并对临床试验的启动、管理、财务和监察负责的公司、机构和组织
4
药物临床试验质量管理规范规定,药物临床试验的研究方案应当经过哪个机构审查批准?
5
中华人民共和国网络安全法规定,网络运营者应当加强对网络安全的管理,保护用户个人信息不受泄露,以下做法正确的是
6
医务人员违反职业道德应当承担的法律责任是?
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