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2024医疗卫生法律法规
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医疗机构配制的制剂不得在何处销售
(A)医疗机构之间
(B)药品零售店
(C)药品生产企业
(D)网上药店
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1
《医疗器械不良事件管理办法》规定了医疗器械不良事件报告的时间要求。()
2
产品注册,第一类医疗器械品种实行( )管理,第二类、第三类医疗器械品种实行( )管理。
3
医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录。
4
冷链验证报告应当经过( )审核和批准。
5
中华人民共和国网络安全法规定,网络运营者应当建立健全个人信息保护制度,以下哪种做法符合网络安全法的要求?
6
医疗器械经营单位应当具备的资质文件包括
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